听力残疾位居我国各类残疾之首，其中60%的耳聋由遗传因素引起。临床上对于遗传性耳聋的治疗，主要是植入人工耳蜗、佩戴助听器以及化学药物治疗，但这些都不能从根本上治疗耳聋。
近日，《细胞报告》发表了北京脑科学与类脑研究中心研究员熊巍团队与合作者的最新进展，他们首次在哺乳动物模型上，展示了利用非同源末端连接(NHEJ)的基因修复通路，有效实现先天性遗传疾病的在体基因治疗。
(制作 李忠明 何沛苁 赵卫华)
听力残疾位居我国各类残疾之首，其中60%的耳聋由遗传因素引起。临床上对于遗传性耳聋的治疗，主要是植入人工耳蜗、佩戴助听器以及化学药物治疗，但这些都不能从根本上治疗耳聋。
近日，《细胞报告》发表了北京脑科学与类脑研究中心研究员熊巍团队与合作者的最新进展，他们首次在哺乳动物模型上，展示了利用非同源末端连接(NHEJ)的基因修复通路，有效实现先天性遗传疾病的在体基因治疗。
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