追击众病之王，联影医疗放疗领域又一临床“黑科技”诞生

来源：器械之家

近日，由联影医疗研发的一项临床创新“黑科技”uCT-ART在线自适应放疗技术（CT-guided adaptive radiotherapy）首次应用于中山大学肿瘤防治中心，并在肺癌放疗领域率先落地。这项技术为直击癌症装上了“卫星导航”，图像质量更清晰，具备覆盖全身癌种的应用潜力，有望助力肿瘤患者得到准确、高效、个性化的放射治疗。

对于放疗市场来说，联影医疗近几年的的发展有目共睹，同时基于其在影像领域的成功，我们相信联影医疗未来在放疗上的创新将更有优势。uCT—ART在线自适应技术的诞生，其背后是中大肿瘤与联影医疗研发团队，基于放疗痛点的深入思考，联合开展的产医协同实践。这一“畅想”得以孵化落地，离不开双方数年融合创新的默契。

以此次肺癌放疗为起点，联影医疗表示，其将会持续加强放疗全流程全场景的智能化技术应用拓展，广泛推动uCT—ART 在线自适应放疗技术的应用普及，造福更多癌症患者。

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追击众病之王，有了这一临床创新“黑科技”

癌症，众病之王，每年都会夺走全球数百万人的生命。

放射治疗作为“狙击”肿瘤的重要手段，但在漫长的放疗过程中，肿瘤的大小、位置和形态等很可能会发生变化。一旦整个放疗疗程中“脱靶”分毫，极大可能造成正常器官受损，甚至可能发生癌细胞扩散及转移，直接影响患者疗效及后续生存质量。

4月11日，中大肿瘤放疗科陈明教授团队为肺癌患者进行4D uCT-ART(4DCT在线自适应放疗)，其中用于在线自适应调整放疗计划仅耗时10分45秒

如何动态精准克癌?

uCT- ART在线自适应放疗，在肺癌治疗领域率先临床落地。这项技术可根据肿瘤当前形态、位置及大小的变化，进行动态调整，相当于为肿瘤放疗装上了“卫星导航”，更通过其独家的在线4D-CT技术，对运动的肺癌进行精准定位与放疗实施，其中在线自适应调整放疗计划仅耗时10分45秒。

uCT-ART技术下，成像清晰度相较传统 CBCT(ConeBeamCT，锥形束CT)显著提升

uCT-ART四大独门绝技

放疗科主任陈明教授与团队为患者实施治疗方案，在线自适应调整时长仅耗时10分45秒

精准跃升，肿瘤成像从“雾里看花”步入4D高清时代：依托诊断级CT，四维动态成像，更精准辨别运动肿瘤ITV与危及器官边界，为精准放疗提供强大的平台支撑。

基于uCT-ART的4D-CT肺癌影像

智慧赋能，在线自适应调整时长达到10分钟级：全智能平台深度赋能，革命性提速器官勾画、放疗计划、治疗实施、剂量监测放疗全流程，大幅提升医疗人员工作效率。

基于uCT-ART的勾画与计划结果

真才实学，业内唯一原生CT一拍即合无需磨合：患者当前分次高清影像“原片直出”，直接用于定义靶区及剂量计算，原生一手数据，为精准在线自适应放疗奠定基础。

联影一体化CT直线加速器诊断级原生CT系统

适应万千，全尺寸治疗射野，覆盖全身多病种：40cm*40cm全尺寸治疗射野，一次覆盖无需接野，全面满足不同患者临床治疗需求，推动个性化精准放疗医疗可及化。

联影一体化CT直线加速器现场图

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uCT—ART产品临床好评如潮

2018年起，联影医疗与中大肿瘤作为攻坚克癌的产医搭档，已在多个领域展开密切合作:Total-Body PET-CT uEXPLORER探索者、75cm超大孔径磁共振uMR Omega一体化CT直线加速器 uRT-linac506c等一系列临床科研大装备相继进驻。

随着战略合作升级，双方正在合力构建覆盖精准诊疗、精准免疫治疗、精准放疗联动的诊疗一体化创新生态，打通预防-诊断-治疗-康复全流程，持续优化就医体验并提升癌症治愈率。

世界首款一体化CT直线加速器 uRT-linac506c

目前，联影医疗正通过放疗与智能技术的深度融合，建设放疗全流程、多场景智能化平台;同时与临床伙伴深度协同，开拓全身多癌种应用。以此次肺癌放疗为起点，联影医疗将持续推动uCT-ART在线自适应放疗技术的应用普及，造福更多癌症患者。

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科创板过会，加速布局放疗领域

4月15日，万众瞩目的联影医疗终于过会！其融资金额高达124.8亿元，市值有望破千亿，这也是科创板市场2022年以来IPO规模最大的上市企业。

据招股书显示，2020年，公司实现营收57亿元，同比增长94.11%。2021年1-6月，公司实现营收约31亿元。报告期内，公司已获得授权发明专利超过1,500项，其中境内发明专利超过1,100项，海外发明专利超过380项。

联影医疗的高端医学诊断产品覆盖磁共振成像系统（MRI）、计算机断层扫描系统（CT）、X射线成像系统（XR）和分子影像系统（PET/CT、PET/MR）；放射治疗产品（RT）覆盖CT引导直线加速器系统及直线加速器系统；高端生命科学仪器覆盖动物用MRI及PET/CT；医疗信息化方面，公司提供融合互联网、云计算、人工智能、大数据分析等前沿技术，提供U+互联网医疗方案。

放疗设备（RT）类产品的系统复杂度和技术难度要高于影像类产品，且放疗类产品属于联影医疗新切入产品领域，因而需要更多的设计和验证步骤;放疗类产品从产品临床试验备案到产品获批的平均时间间隔显著长于其他类别产品。

日前，上海联影医疗科技股份有限公司在回复科创板二轮问询中表示，公司首款放疗产品资本化阶段研发支出均在报告期前，由于需要进行临床试验，且为公司首款治疗类产品，因此资本化阶段投入较大；公司第二款RT产品资本化阶段在报告期内，无需进行临床试验，资本化阶段投入相对较小。就公司自身而言，放疗产品资本化阶段的研发支出明细构成与影像类产品无重大差异。

放疗产品资本化率相对较高，主要原因系一方面放疗产品相对于影像类产品临床试验周期较长，由于寻找合适被试样本(肿瘤病人)难度大、需对病人进行治疗，其临床试验周期较长，流程更为复杂，临床试验投入大同时需要根据临床试验的治疗进展及结果对产品进行优化提升。

另一方面，由于放疗产品本身的复杂性，硬件涉及直线加速器及CT等，软件涉及治疗及影像类软件，产品工艺复杂，在量产之前需要持续研发活动保证产品的稳定性及达到可量产要求。因此，放疗产品资本化阶段的投入较其他产品更大，资本化率较联影其他影像类产品高。

据统计，2020年全球新发癌症病例1929万例，其中中国新发癌症457万人，占全球23.7%，由于中国是世界第一人口大国，癌症新发人数远超世界其他国家。按照WTO的建议，对比欧美国家，目前国内需要近8000台加速器，但是目前却不到2000台，一、二线城市每百万人口的放疗设备数量分别为4.9及3.4台，三线及以下城市仅为2.4台，这意味着我国能够接受精准放疗的肿瘤患者不足20%，放疗设备紧缺成为我国亟需解决的问题。

2018 年，联影医疗uRT-linac 506c 获NMPA 医疗器械技术审评中心第三类医疗器械认证，是世界首款一体化CT 直线加速器，2020年联影医疗又一款智能化加速器uRT-linac 306 NMPA获批。目前联影医疗在放疗领域的前沿性、关键性技术的掌握情况如下：

联影医疗对加速管、多叶光栅已实现自研自产，并结合治疗床技术，精密剂量控制系统，治疗计划系统，肿瘤信息系统等方面形成技术基础。未来联影医疗在放疗领域核心部件的布局规划主要包括下一代功率源系统、加速管系统、新一代多叶光栅等。

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